Es
una enfermedad autoinmune del embarazo o puerperio inmediato,
que presenta placas urticarianas y ampollas tensas, intensamente
pruriginosas.
Se presenta
en cualquier embarazo, se inicia generalmente en el segundo y
tercer trimestre o en el posparto. Las lesiones se inician en
región umbilical y se extienden al tronco anterior y posterior,
extremidades, palmas y plantas.
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7.
Herpes gestacional
Es
una enfermedad autoinmune del embarazo o puerperio inmediato, que
presenta placas urticarianas y ampollas tensas, intensamente pruriginosas,
en la histopatología se observa una ampolla subepidérmica,
y está mediada por una IgG específica antimembrana
basal.1-3
Epidemiología
La frecuencia es de 1:50,000 embarazos, en cualquier raza.2
Etiología
Hay una alta frecuencia de HLA-DR3 y DR4. Estos antígenos
están relacionados con la respuesta inmune de los genes.3,4
Se ha implicado a los estrógenos como inmunoestimuladores,
que exacerban la enfermedad, al contrario de lo que ocurre con la
progesterona.2
La enfermedad está mediada por una IgG1(Factor HG), específica
para un componente de los hemidesmosomas de 180 kd.3,5
En las vellosidades coriónicas de estas pacientes se produce
una expresión anormal de la clase II del complejo mayor de
histocompatibilidad lo que sugiere la existencia de una estimulación
inmunitaria.
Manifestaciones
clínicas
Se presenta en cualquier embarazo, se inicia generalmente en el
segundo y tercer trimestre o en el posparto.
Puede haber una fase prodrómica con malestar, náuseas,
ardor y prurito intenso.
Las lesiones se inician en región umbilical y se extienden
al tronco anterior y posterior, extremidades, palmas y plantas.
La afección de mucosas es rara.
Las primeras
lesiones son, papulovesículas ronchas y eritema agrupadas
formando placas. Posteriormente aparecen vesículas y ampollas
grandes, tensas en patrón anular o policíclico, exulceraciones
y costras.6-8
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Las
lesiones se inician en región umbilical y se extienden al tronco
anterior y posterior, extremidades, palmas y plantas. La afección
de mucosas es rara.7
La enfermedad dura varios días o semanas después del
parto, pero algunas veces puede continuar por años. Tiende
a recurrir en embarazos subsecuentes y se exacerba por el uso de anticonceptivos.9
Riesgo fetal
Debido a la transferencia pasiva del factor HG a través de
la placenta, 5% de los recién nacidos puede mostrar una leve
afección cutánea con IFD positiva, pero es autolimitada
y cura espontáneamente en días o semanas.
Ocasionalmente existe insuficiencia placentaria, y por lo tanto
prematurez y bajo peso al nacer. Algunos estudios han publicado
muerte fetal.10
Histopatología
En etapas tempranas se observa una ampolla subepidérmica
con focos de necrosis de la células basales y de espongiosis
eosinofílica.11,12
Inmunofluorescencia
Inmunofluorescencia directa
Se encuentran
depósitos lineales de C3 en la membrana basal y sólo
en 25% se observa IgG lineal.13
Inmunofluorescencia
indirecta
Se encuentran
títulos bajos de anticuerpos circulantes antimembrana basal,
es una IgG1 (mal llamado factor HG). Con la técnica de separación
de piel con NaCl los inmunorreactantes se localizan en el lado epidérmico
de la lámina lúcida.
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