Dermatosis autoinmunes
Autoevaluación inicial
1
En la autoinmunidad se presenta pérdida de la autotolerancia:
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2
Las enfermedades colágeno-vasculares predominan en varones:
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3
La colchicina oral es el tratamiento de elección de las lesiones discoides:
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4
El anti-DNAn y anti-Sm son autoanticuerpos específicos de LES:
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5
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos se presenta exclusivamente en LES:
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6
Signo de Gottron y halo en heliotropo son manifestaciones cutáneas de dermatomiositis:
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7
La enfermedad que presenta con mayor frecuencia fenómeno de Raynaud es la dermatomiositis juvenil:
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8
La morfea en placas es la forma de inicio de la esclerosis
sistémica progresiva:
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9
El síndrome CREST es la forma más agresiva de esclerodermia:
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La esclerodermatomiositis es la enfermedad mixta del tejido conectivo:
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La mutación genética y una respuesta autoinmune, se consideran los mecanismos de daño en las enfermedades ampollosas:
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Los pénfigos, de acuerdo al sitio de afección, se dividen en dos grandes grupos, superficiales y profundos:
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Son características clínicas del pénfigo vulgar: ampollas pequeñas y tensas con Nikolsky positivo:
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En relación al pénfigo vegetante y sus variedades Newman y Hallopeau su frecuencia es de 80% del total de los pénfigos:
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El pénfigo foliáceo se presenta en forma endémica en Brasil y predomina en ancianos:
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El pénfigo herpetiforme comparte características clínicas con la dermatitis herpetiforme e histológicas con el pénfigo:
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Ante la presencia inicial de estomatitis ulcerosa, conjuntivitis pseudomembranosa y posteriormente ampollas, con datos de un proceso linfoproliferativo, es importante considerar la posibilidad de pénfigo paraneoplásico:
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El pénfigo puede asociarse con: artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, psoriasis:
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Ampolla acantolítica suprabasal y absceso de eosinófilos, son datos histológicos correspondientes al pénfigo foliáceo:
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La presencia de Ac IgG en la IFI es característico en la mayor parte de los pénfigos:
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En el penfigoide ampolloso generalizado, las mucosas se afectan en 70% de los casos:
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Son variedades del penfigoide: el ampolloso generalizado y el Brunsting Perry:
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Histológicamente y como dato diagnóstico, la dermatitis herpetiforme presenta eosinófilos:
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El fármaco de elección para el tratamiento de la dermatitis herpetiforme es la colchicina:
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Se ha identificado a vancomicina, litio, carbamato y diclofenaco; como inductores de la enfermedad IgA lineal:
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El herpes gestacional es una enfermedad ampollosa autoinmune que se presenta en el primer trimestre del embarazo:
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La mola hidatiforme y la enfermedad de Graves se asocian al herpes gestacional:
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El herpes gestacional, debe diferenciarse sobre todo del pénfigo vulgar:
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La epidermólisis ampollosa adquirida, se caracteriza por una ampolla subepidérmica:
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El tratamiento curativo de la epidermólisis ampollosa adquirida es la prednisona:
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