pigmentadas mayores que las efélides, de color más oscuro, con cierta atrofia de la epidermis. Se observa en personas de más de 50 años, con antecedentes familiares y aparecen en partes que reciben luz: cara, dorso de manos y antebrazos (fig. 1). No tienen un tratamiento definitivo. Algo ayuda la aplicación de cremas con ácido retinoico al 0.25% o de ácido glicólico al 10% y protectores solares. La dermoexfoliación produce remisiones transitorias. Es una causa muy frecuente de consulta por motivos estéticos, sobre todo en mujeres por vanidad.

Figura 1. Lentiginosis Atlas de ilustraciones. Página 33

   En otras ocasiones las manchas lentiginosas son muy abundantes y se relacionan con otras alteraciones genéticas constituyendo varios síndromes:
    Síndrome de Peutz Jeghers. Es la asociación de lentiginosis en los labios, mucosa oral y punta de los dedos con pólipos intestinales que algunas veces pueden causar obstrucción intestinal y excepcionalmente malignizarse (fig. 2).

Figura 2. Síndrome de Peutz Jeghers Atlas de ilustraciones. Página 33

   Síndrome LEOPARD. Es una asociación de léntigo, alteraciones electrocardiográficas, hipertelorismo, estenosis pulmonar, alteraciones genitales, retardo de crecimiento y sordera. Es muy raro.
    En las manchas lentiginosas sí hay aumento de melanocitos, no sólo del pigmento, pero estos melanocitos no tienden a formar tecas como en los nevos.